Ассоциация «Фармацевтическое Содружество»

• Российская вакцина от лихорадки Эбола находится на стадии доклинических испытаний

  Обсуждение Ваш комментарий

  Российская вакцина от лихорадки Эбола находится на стадии доклинических испытаний, работа над ней интенсифицирована, сообщает РИА Новости со ссылкой на главу Роспотребнадзора Анну Попову.

  — Такая вакцина разрабатывается государственным научным центром "Вектор", и на сегодняшний день она находится на стадии доклинических испытаний. Эти работы максимально интенсифицируются сегодня, — сказала Анна Попова.

  Она напомнила, что на сегодняшний день в мире нет лицензированной вакцины от лихорадки Эбола, ее разработка ведется в настоящее время в целом ряде стран, в том числе в России.

  С февраля этого года началась новая вспышка лихорадки Эбола в Западной Африке. Начавшись в Гвинее, она затем распространилась на соседние Сьерра-Леоне и Либерию.

  По оценке ВОЗ, нынешняя вспышка лихорадки Эбола является крупнейшей за всю историю с момента открытия этого заболевания.

  По данным Роспотребнадзора, с момента начала новой вспышки лихорадки зафиксировано 1603 случая этого заболевания, из которых 887, или 55% закончились летальным исходом.

  Всемирная организация здравоохранения приняла решение об отправке дополнительного медперсонала в Сьерра-Леоне, Гвинею и Либерию.

  Источник: "Фармацевтический Вестник" www.pharmavestnik.ru 

  Метки: вакцина, лихорадка, Эбола

• Внимание! Сокращенный рабочий день НП «Фармацевтическое Содружество»

  Новости Ваш комментарий

  

  Уважаемые, коллеги! 

  В среду 6 августа, мы работаем до 13:30. Приносим свои извинения за предоставленные неудобства.

• Обновлен порядок лицензирования фармдеятельности

  Новости Ваш комментарий

  

  25 июля Минюст России зарегистрировал Приказ Минздрава России от 25.03.2014 N 130н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук", сообщает «КонсультантПлюс».

   

  Лицензированию, в частности, подлежат:

  — оптовая торговля лекарственными средствами;

  — розничная торговля лекарственными препаратами;

  — хранение лекарственных средств и препаратов;

  — перевозка лекарственных средств и препаратов;

  — отпуск лекарственных препаратов;

  — изготовление лекарственных препаратов.

  Услуга предоставляется Росздравнадзором и территориальными органами Росздравнадзора.

  Росздравнадзор осуществляет лицензирование деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения.

  Территориальные органы Росздравнадзора осуществляют лицензирование деятельности, осуществляемой аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук.

  При предоставлении государственной услуги в рамках межведомственного обмена информацией участвуют также ФНС России, Росреестр, Роспотребнадзор и Казначейство России.

  Решения о предоставлении лицензии (отказе) принимается не позднее сорока пяти рабочих дней со дня поступления соответствующего заявления и необходимых документов.

  Источник: "Фармацевтический Вестник" www.pharmvestnik.ru  

  Метки: лекарственные средства, лицензия, опт, фармацевтика

• Предупреждение Росздравнадзора о правилах хранения лекарственных средств, в связи с аномальной жарой в отдельных регионах России.

  Новости Ваш комментарий

  Росздравнадзор предупреждает: в связи с аномальной жарой, установившейся в ряде регионах, администрациям  больниц, поликлиник, фельдшерско-акушерских пунктов и аптечных учреждений необходимо обеспечить соблюдение оптимального температурного режима в помещениях.

  В связи с тем, что в настоящее время в отдельных регионах России сложилась неблагоприятная ситуация из-за аномально жаркой погоды, Федеральная  служба по надзору в сфере здравоохранения обращает особое внимание на необходимость  соблюдения медицинскими и аптечными организациями действующего законодательства и нормативных правовых актов  в части соблюдения температурного режима в помещениях больниц, поликлиник, фельдшерско-акушерских пунктах и торговых залах аптек. Также администрациям лечебных и аптечных учреждений необходимо обратить внимание на соблюдения правил хранения лекарственных препаратов, особенно —  термолабильных.

  Росздравнадзор напоминает, что несоблюдение условий хранения лекарственных средств, в том числе требующих особых условий хранения, относится к  грубым нарушениям лицензионных требований. 

  Учитывая вышеизложенное,  Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения  рекомендует руководителям аптечных и медицинских организаций  усилить внутренний контроль за соблюдением температурного режима в учреждениях, обеспечить кондиционирование помещений и соблюдать правила хранения препаратов, в том числе и  термолабильных.

  Руководителям органов исполнительной власти  субъектов Российской Федерации и руководителям территориальных органов Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации при проведении плановых проверок особое внимание  необходимо уделять условиям хранения лекарственных препаратов.   В отношении медицинских и фармацевтических организаций, нарушающих установленные правила, принимать меры надзорного реагирования  в соответствии с Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях. 

  Справка Росздравнадзора: нарушение правил хранения лекарственных средств приводит к снижению терапевтических свойств фармпрепаратов и может причинить вред здоровью граждан.

  Источник: официальный сайт Росздравнадзора.

  Метки: аптеки, жара, лекарственные средства, Росздравнадзор

   Следующая страница »