Калькулятор надбавок ЖНВЛП

ЖНВЛП.jpg

FS.jpg

Опросы

Считаете ли Вы необходимым оставить очно-заочную (вечернюю) и заочную форму обучения по специальности "Фармация"?

  • Оставить только для фармацевтов (49%, 31 голос(ов))
  • Упразднить (29%, 18 голос(ов))
  • Нужно оставить (22%, 14 голос(ов))

Всего проголосовало: 63

Loading ... Loading ...

Рубрики

  • dgrugshandsМинистерством Здравоохранения РФ подготовлен Проект документа «Об утверждении правил надлежащей клинической практики лекарственных препаратов для медицинского применения».

    Документом предусмотрено закрепление требований к планированию, проведению, документальному оформлению, представлению результатов и контролю клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения. Соблюдение этих требований при проведении клинических исследований гарантирует безопасность и благополучие пациентов, и согласуется с принципами, заложенными Хельсинкской декларацией Всемирной медицинской ассоциации.

    Документ подготовлен с учетом анализа международных правил и правоприменительной практики действующего законодательства и направлен на обеспечение проведения клинических исследований лекарственных препаратов в соответствии с международными стандартами, что должно способствовать взаимному признанию данных клинических исследований уполномоченными органами государств-членов Евразийского экономического союза и других стран.

    Общественное обсуждение документа проводится с 22 июля по 19 сентября 2015 года.

    Скачать Проект Правил надлежащей клинической практики (doc, 142 kB)

    Источник: новости GMP
     

    Ваш комментарий

    Внимание: Комментарии модерируются, и это может вызвать задержку их публикации. Отправлять комментарий заново не требуется.

    Автор: Анастасия Фатеева, 10:55