Калькулятор надбавок ЖНВЛП

ЖНВЛП.jpg

FS.jpg

Опросы

Считаете ли Вы необходимым оставить очно-заочную (вечернюю) и заочную форму обучения по специальности "Фармация"?

  • Оставить только для фармацевтов (49%, 31 голос(ов))
  • Упразднить (29%, 18 голос(ов))
  • Нужно оставить (22%, 14 голос(ов))

Всего проголосовало: 63

Loading ... Loading ...

Рубрики

  • minpromtorgМинпромторг до 15 февраля подготовит документ о введении ограничений на поставку ряда лекарственных препаратов из-за рубежа при наличии двух и более заявок на поставку от российских производителей, говорится в антикризисном плане, размещенном на сайте кабмина.

    «Введение ограничений на допуск товаров, происходящих из иностранных государств, при наличии двух и более заявок на поставку товара российского производства (в сфере лекарственных средств) и на допуск отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, при осуществлении закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд», — отмечается в документе.

    Кроме того, согласно документу, до 2 февраля Минздрав, ФСТ и Минэкономразвития должны разработать документы, предусматривающие возможность разовой индексации цен нижнесреднего стоимостного сегмента лекарств, входящих в перечень жизненно необходимых.

    План предусматривает улучшение лекарственного обеспечения граждан, в том числе имеющих право на получение государственной социальной помощи, а также компенсацию расходов, связанных с изменением валютного курса при приобретении импортных лекарств, в том числе закупаемых в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи.

    Источник: РИА Новости

    Метки: , , , , ,

  • f871f11c579c2f381ab40aae6d46d12a41b74b56Удорожание лекарств станет одной из тем встречи представителей партии «Единая Россия» с министром здравоохранения Вероникой Скворцовой, сообщили «Парламентской газете» в Комитете Государственной Думы по охране здоровья.

    По данным аналитиков, в 2014 году стоимость большинства медикаментов в российских аптеках увеличилась на 12,7 процента, а за последние 1,5 месяца — почти на 8 процентов. С так называемым списком ЖНВЛП (жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты), регулировкой цен которых с 2010 года занимается государство, дела обстоят лучше. По подсчётам Росздравнадзора, за год — с января по декабрь в 2014 года, в аптеках они подорожали на 0,4 процента.

    Ещё в конце прошлого года стало известно, что сразу 16 отечественных компаний приостановили производство самых дешёвых и необходимых препаратов из-за того, что после подорожания импортных ингредиентов их себестоимость стала выше, чем регулируемая государством отпускная цена. Непонятный покупателю разброс цен появился и в аптеках. К примеру, по данным специализированного интернет-портала, 27 января анаферон (20 таблеток) в различных аптеках Москвы и Подмосковья стоит от 148 до 352 рублей, бифиформ (30 капсул) от 295 до 638 рублей, антигриппин (ромашковый) — от 154 до 390 рублей.

    И поводов для оптимизма эксперты пока не видят. Остановить удорожание лекарств в ближайшей перспективе вряд ли удастся, прогнозирует член Комитета Государственной Думы по охране здоровья Александр Кравец. «Ситуация была и остаётся очень непростой. Абсолютное большинство препаратов, находящихся в свободной торговле, у нас — либо импортные, либо производятся на импортном сырье, так что в нынешних реалиях будет большим успехом, если получится рост цен на них хотя бы сдержать», — констатирует депутат.

    Член Комитета Совета Федерации по социальной политике Владимир Круглый считает, что главное сейчас — не допустить на рынке медикаментов необоснованной паники. По его словам, государство предпринимает все необходимые меры для сдерживания цен. «Определённое удорожание, конечно, неизбежно, все это понимают. Другое дело — необоснованное завышение ценников. Обязанность контролировать подобные махинации с медпрепаратами, не входящими в список ЖНВЛП, возложена на региональные власти. С января в субъектах Федерации создаются специальные межведомственные комиссии. Отчёты будут регулярно отправляться Правительству», — сказал «Парламентской газете» сенатор.

    Что касается жизненно важных препаратов, то повода для волнения в случае с ними сенатор не видит вовсе. «Около 70 процентов препаратов из этого списка производятся либо российскими компаниями, либо их выпуск локализован в России. Так что значительного скачка цен на них точно не будет, — считает Владимир Круглый. — К тому же в регионах создан достаточно большой запас подобных медикаментов — его хватит больше чем на полгода. К декабрю 2014 года главврачи понимали, что этот запас должен быть. И учли это при проведении аукционов».

    Ольга Шульга, Парламентская газета

    Метки: , , , , ,

  • image25393710Минздрав России уведомляет о разработке ведомственного приказа «Об утверждении правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения».

    В Европе понятие надлежащей аптечной практики (Good pharmacy practice (GPP) появилось в 1991 г., в мире — в 1998 г., а в России — в 2001 г. Периодически о необходимости принятия национальных стандартов НАП говорили представители РААС, Аптечной гильдии, ведущих профессиональных вузов страны. Обсуждался этот вопрос и на Первом съезде фармацевтических работников России.

    Федеральным законом №429-ФЗ от 22.12.2014 г. «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» федеральные органы исполнительной власти наделяются дополнительными полномочиями по установлению порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств и по утверждению правил надлежащих практик (лабораторной практики, клинической практики, практики хранения и транспортировки лекарственных препаратов, практики реализации лекарственных препаратов для медицинского применения, аптечной практики).

    Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта: III квартал 2015 г.

    Общественное обсуждение уведомления проводится: 26.01.2015 — 10.02.2015 гг.

    Источник: "Фармацевтический Вестник" www.pharmvestnik.ru

    Метки: , , , ,

  • putinВ Российской Федерации упрощен порядок получения наркотических средств и психотропных веществ для их использования в медицинских целях.

    31 декабря 2014 года Владимир Путин подписал Федеральный закон № 501-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «О наркотических средствах и психотропных веществах».

    Документ направлен на обеспечение доступности наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов, гражданам, которым они необходимы в медицинских целях.

    Законом определены понятия «реализация» и «отпуск» наркотических средств и психотропных веществ. При этом наряду с аптечными организациями право отпуска данных препаратов получат медицинские организации или их обособленные подразделения, расположенные в сельских населенных пунктах.

    Также увеличен срок действия рецептов на наркотические и психотропные лекарственные препараты с 5 до 15 дней. Упрощен порядок выписки новых рецептов на указанные препараты и меры контроля за их оборотом в медицинских целях.

    Перечень принципов построения государственной политики в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, а также в области противодействия их незаконному обороту дополнен принципом «доступности наркотических средств и психотропных веществ гражданам, которым они необходимы в медицинских целях».

    Федеральный закон вступит в силу 30 июня 2015 года.

    Источник: официальный сайт Росздравнадзора

    Метки: , , , , ,

  • 1362601789_123 января 2015 года вступил в силу закон, ужесточающий административную и уголовную ответственность за оборот фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий.

    Президент Российской Федерации Владимир Путин подписал Федеральный закон  № 532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок».

    «Закон гармонизирует российское законодательство в соответствие с требованиями Конвенции Совета Европы «Медикрим», которая подписана на сегодняшний день Российской Федерацией, Украиной, Австрией, Кипром, Финляндией, Францией, Германией, Исландией, Израилем, Италией, Португалией, Швейцарией и  является первым общеевропейским соглашением о борьбе с фальсификацией лекарственных средств и медицинских товаров, — объясняет врио руководителя Росздравнадзора Михаил Мурашко. – В целом, предлагаемые законом изменения — ужесточение административного наказания и введение уголовной ответственности — направлены на реализацию дополнительных мер по защите жизни и здоровья граждан России и неотвратимость наказания за подделку лекарственных средств, медицинских изделий и биологически активных добавок».

    Согласно поправкам, за торговлю, производство или ввоз в РФ фальшивых лекарств и БАДов  (если это повлекло гибель людей), вводится наказание   до 12 лет тюремного заключения.

    Так, производство лекарственных средств и медицинских изделий без специального разрешения, если такое необходимо, будет караться лишением свободы на срок от 3 до 5 лет со штрафом от 500 тысяч до 2 миллионов  рублей. Если преступление будет совершено организованной группой или в крупном размере (более 100 тысяч рублей), тюремные сроки составят от 5 до 8 лет со штрафом от 1 до 3 миллионов рублей.

    Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарств и оборот фальсифицированных биологически активных добавок будет грозить принудительными работами на срок от 3 до 5 лет либо лишением свободы на срок от 3 до 5 лет со штрафом от 500 тысяч до 2 миллионов рублей. Уголовная ответственность будет возникать, если стоимость партии превышает 100 тысяч рублей.

    8 лет тюремного заключения предусмотрено за преступление, совершенное группой лиц и  повлекшее по неосторожности тяжкий вред здоровью либо смерть человека; 12 лет – если погибли двое и более граждан.

    За подделку документов на лекарства или их упаковки грозит уголовное наказание  сроком от 5 до 10 лет (если преступление совершено организованной группой).

    Источник: официальный сайт Росздравнадзора

    Метки: ,

  • reduxin-lite-30Федеральная антимонопольная служба России возбуждает против ООО "ПОЛЯРИС" — производителя БАД "РЕДУКСИН ЛАЙТ" — дело № 3-24-37/00-08-14 по признакам нарушения законодательства Российской Федерации о рекламе и требует прекращения выпуска этого зонтичного бренда.

     

    В ФАС России поступило заявление ЗАО "Рош-Москва" о признаках нарушения законодательства о рекламе в рекламе БАД "Редуксин ЛАЙТ", направленного на борьбу с лишним весом. Этот продукт продвигают на российском рынке с наименованием и в упаковке, сходных до степени смешения с наименованием и упаковкой рецептурного лекарственного средства "Редуксин", реклама которого ограничена в силу части 8 статьи 24 Федерального закона "О рекламе". При этом в заявлении отмечается, что рецептурное лекарственное средство "Редуксин" также, как и БАД "Редуксин ЛАЙТ", является средством для похудения, и его упаковка была изменена после запуска БАД "Редуксин ЛАЙТ" на российском рынке.

    БАД "Редуксин ЛАЙТ" и лекарство "Редуксин" производятся и продвигаются на российский рынок Компанией "ПРОМОМЕД" (США) (PROMOMED LLC).

    Таким образом, реклама БАД "Редуксин ЛАЙТ" одновременно формирует и поддерживает интерес неопределенного круга лиц к рецептурному лекарственному средству "Редуксин", и его реклама должна рассматриваться как реклама рецептурного лекарственного средства "Редуксин".

    Согласно части 8 статьи 24 Федерального закона от 13.03.2006 г. № 38-Ф3 "О рекламе" реклама лекарственных препаратов в формах и дозировках, отпускаемых по рецептам на лекарственные препараты, не допускается иначе как в местах проведения медицинских или фармацевтических выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий, и в предназначенных для медицинских и фармацевтических работников специализированных печатных изданиях.

    Реклама БАД "Редуксин ЛАЙТ" представляет собой рекламу рецептурного лекарственного средства "Редуксин", соответственно реклама рецептурного ЛС "Редуксин" осуществляется под видом рекламы другого товара — БАД "Редуксин ЛАЙТ", и является "суррогатной".

    В основе "Редуксина" — сибутрамин – сильнодействующее психотропное вещество, обладающее наркотическим действием, побочные действия которого – склонность к депрессиям и суициду. Сибутрамин включен в Запрещенный список Всемирного антидопингового агентства (2010 год), а также запрещен в десятках государств, включая Евросоюз, США, Россию, Украину и другие.

    Федеральная служба Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков (ФСКН) поддерживает решение ФАС по запрету "Редуксин лайт" и планирует участвовать в совместных с Роспотребнадзором рейдах по аптечным сетям в целях его изъятия из оборота.

    Метки: , , , , , ,

  • Students-and-alumni-1stНП " Фармацевтическое Содружество" объявляет новый набор на курсы Общего Усовершенствования в I квартале 2015 года для провизоров и фармацевтов. 

    Сроки обучения по очно-заочной форме на базе "Тихоокеанского Государственного Медицинского Университета" пройдут с 18 февраля по 21 марта.

    Кроме того, идет набор документов на дистанционное обучение на базе "Санкт-Петербургской Государственной Фармацевтической Академией", с которой Содружество заключило официальный договор на обучение. 

    Важно отметить, что 2015 год становится последним годом, когда фармацевты и провизоры смогут пройти обязательную сертификацию. С 2016 года вступает в силу закон об обязательной аттестации медицинских и фармацевтических работников. 

    Подробная информация по курсам усовершенствования: Информация по курсам ОУ 2015г (скачать).doc

    Прием документов осуществляется до 13 февраля, в рабочие дни с 10:00 до 17:00, по адресу г. Владивосток, ул. Светланская, 66Б, 4 этаж. 

    Метки: , , , , ,

  • совещаниеВице-губернатор Павел Серебряков, 16 января, провел совещание на тему стоимости лекарств в Приморском крае в 2015 году.

    Вице-губернатор Павел Серебряков, открывая совещание, отметил важность сохранения цен на жизненно необходимые лекарства.
    «Стоимость и обеспеченность лекарственными средствами необходимо держать под контролем. В начале января мы уже провели рейды по аптечным сетям, чтобы понять ситуацию. Важно не допустить спекуляции на рынке лекарств», — подчеркнул Павел Серебряков.
    Заместитель директора департамента здравоохранения Екатерина Елисеева отметила, что льготные категории граждан лекарствами обеспечены в полном объеме.

    «По состоянию на декабрь 2014 года остатки лекарственных препаратов, закупленных за счет средств федерального бюджета, составляют 251 наименование на сумму более 41 миллиона рублей, за счет средств краевого бюджета — 57 наименований на сумму  более 67 миллионов рублей. Также в настоящее время завершаются электронные аукционы на закупку льготных лекарств на общую сумму более 116 миллионов рублей», — рассказала она.
    По словам заместителя директора ведомства, в прошлом году была изменена концепция участия в аукционах, благодаря этому расширился список их участников – это позволяет выбирать из большего количества поставщиков.
    Как рассказали представители крупных аптечных сетей, присутствовавшие на совещании, все скидки, действовавшие в прошлом году, сохранены — так же, как и дисконтные карты.

    совещание1Президент краевого отделения Российской фармацевтической ассоциации Антонина Романчук выступила с предложением сделать в аптеках социальные витрины.
    «Есть лекарства, которые по составу практически идентичны, но их стоимость сильно разнится. Было бы неплохо более дешевые лекарства размещать на особой витрине для удобства пациентов», — отметила она.
    Закрывая совещание, Павел Серебряков еще раз подчеркнул необходимость индивидуальной работы с представителями аптечных сетей по недопущению спекуляций на рынке лекарственных средств.

     

    Источник: сайт Администрации Приморского края

    Метки: , ,

  • 1377861850_medizdeliaМедицинские изделия включены в перечень товаров, торговля которыми запрещена вне стационарных мест торговли – на дому, по месту работы и учёбы, на транспорте, на улице и в других местах. Соответствующее Постановление Правительства РФ №6 от 05.01.2015 г. подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.

    Кроме того, в разделе VIII указанных правил понятия «изделия медицинского назначения» и «изделия медицинской техники» заменены на понятие «медицинские изделия».

    Принятое решение направлено на защиту прав потребителей при приобретении медицинских изделий в соответствии с российским законодательством, сообщили в пресс-службе правительства.

    Источник: "Фармацевтический Вестник" 

    Метки: , , , ,

  • zhnvlp-2015-novieУважаемые коллеги!

    Доводим до вашего сведения, что Распоряжением Правительства РФ №2782-р от 30.12.2014 года утверждены:

    — перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2015 год;

    — перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций;

    — перечень лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей;

    — минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.

    Утверждённые перечни вступают в силу с 1 марта 2015 года.

     

    Метки: , ,

« Предыдущая страница